La Lipoproteína A (Lp a) es una grasa presente en la sangre cuyos niveles elevados se deben principalmente a factores genéticos, no al estilo de vida.
Cuando la Lp (a) está alta, el riesgo de desarrollar problemas cardiovasculares puede aumentar con el tiempo, aunque no haya síntomas. La Lp (a) elevada puede favorecer la acumulación de placas en las arterias y aumentar el riesgo de infarto, angina o ictus en el futuro. Muchas personas solo descubren que la tienen elevada tras una analítica específica.
Este estudio evalúa un nuevo medicamento en investigación dirigido a reducir los niveles de Lipoproteína A y analizar su seguridad.
La participación incluye:
Participar es voluntario, no tiene ningún coste y está sujeto a criterios médicos específicos.
Personas mayores de 18 años con Lipoproteína A ≥175, que además cumplan alguna de estas condiciones:
En algunos estudios clínicos puede tener una compensación por sus gastos de viaje. Además del reembolso de los gastos de viaje. Se le informará del importe de la compensación antes de que decida participar.
La realización de estudios clínicos está sujeta a estrictas normativas y directrices éticas. Todos nuestros estudios se someten a un comité de ética de la investigación y a una agencia reguladora de medicamentos a nivel europeo, que los aprueba. La seguridad de los participantes es primordial en todo momento. Aunque todas las intervenciones médicas implican cierto grado de riesgo, en el diseño de cada estudio se toman medidas de seguridad para minimizar los posibles riesgos. Los participantes son informados de los posibles riesgos antes de aceptar participar, y los estudios son supervisados de cerca por profesionales médicos y autoridades reguladoras para garantizar la seguridad durante todo el proceso. Si en algún momento desea retirarse del estudio, puede hacerlo, por supuesto, sin ningún compromiso.
Esto depende de la fase del estudio correspondiente. En la mayoría de los casos, en los estudios de fase I, II y III se prueban medicamentos que aún no han sido autorizados. En los estudios de fase IV se investigan cuestiones específicas con medicamentos que ya han sido autorizados. Ocasionalmente, también realizamos estudios en los que los medicamentos aún no están autorizados en Europa, pero ya están disponibles en farmacias de otros países. Por supuesto, se le informará de la fase actual de investigación del fármaco antes de que participe en un estudio.
