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Migraña: estudio clínico para la prevención en adultos

Migraña: estudio clínico para la prevención en adultos

Lugar(es) de estudio:
FutureMeds Cádiz
Comienzo:
Studie läuft
Puedes participar

Migraña: estudio clínico para la prevención en adultos

Estudio dirigido a adultos con migraña que deseen conocer nuevas opciones para el manejo y la prevención de sus episodios.

¿Sobre qué trata el estudio?

La migraña es un trastorno neurológico muy frecuente que puede causar dolor intenso, sensibilidad a la luz y al sonido, náuseas y una gran limitación en la vida diaria. Puede presentarse como migraña episódica o migraña crónica, dependiendo del número de días con cefalea al mes.

Este nuevo tratamiento podría ofrecer una mejor relación eficacia/seguridad frente a terapias actuales. La participación incluye: tratamiento en investigación, visitas periódicas con especialistas y seguimiento médico continuo

Participar es voluntario, no tiene ningún coste y está sujeto a criterios médicos específicos.

¿Quién puede participar en el estudio?

  1. Adultos entre 18 y 80 años de edad con diagnóstico de migraña desde al menos 1 año.
  2. Pacientes que empezaron con sus episodios de migraña antes de los 50 años de edad.
  3. Cumplir con uno de los dos grupos principales de migraña:
    • Migraña Episódica: definida por ≤14 días de cefalea y ≥6 días de migraña en el último mes.
    • Migraña Crónica: definida por ≥15 días de cefalea y ≥8 días de migraña en el último mes.
  4. Haber recibido o estar en tratamiento preventivo para la migraña durante al menos 2 meses, como:
    • Topiramato
    • Propranolol
    • Amitriptilina
    • Flunarizina
    • Metoprolol

‍¿Quién NO puede participar en el estudio?

  1. Personas con enfermedades no controladas.
  2. Haber tomado más de 4 tratamientos preventivos parala migraña sin éxito.
  3. Pacientes de trastornos de dolor crónico o enfermedades neuromusculares.
  4. Personas con un índice de masa corporal ≥ 35.
  5. Pacientes con enfermedad oncológica activa o que la hayan tenido en los últimos 5 años.
  6. Mujeres embarazadas, en busca de embarazo o en periodo de lactancia.

FAQs

¿Dónde se realizan los estudios?

Los estudios se realizan en uno de nuestros centros de estudio. Actualmente contamos con cuatro sedes en España: una en Madrid, dos en Sevilla y otra en Cádiz. Para encontrar un centro cercano, vaya a «Centros de estudio» en el menú.

¿Cómo se me compensará por participar?

En algunos estudios clínicos puede tener una compensación por sus gastos de viaje. Además del reembolso de los gastos de viaje. Se le informará del importe de la compensación antes de que decida participar.

¿Es segura la participación? ¿Existen riesgos?

La realización de estudios clínicos está sujeta a estrictas normativas y directrices éticas. Todos nuestros estudios se someten a un comité de ética de la investigación y a una agencia reguladora de medicamentos a nivel europeo, que los aprueba. La seguridad de los participantes es primordial en todo momento. Aunque todas las intervenciones médicas implican cierto grado de riesgo, en el diseño de cada estudio se toman medidas de seguridad para minimizar los posibles riesgos. Los participantes son informados de los posibles riesgos antes de aceptar participar, y los estudios son supervisados de cerca por profesionales médicos y autoridades reguladoras para garantizar la seguridad durante todo el proceso. Si en algún momento desea retirarse del estudio, puede hacerlo, por supuesto, sin ningún compromiso.

¿Tiene más preguntas?

Puede contactar con cualquiera de nuestros centros para más información:
FutureMeds Cádiz
E-mail:
pacientes@futuremeds.com
Teléfono:

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