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Síndrome de Sjörgen: estudio clínico en enfermedad activa

Síndrome de Sjörgen: estudio clínico en enfermedad activa

Lugar(es) de estudio:
FutureMeds Cádiz
Comienzo:
Studie läuft
Puedes participar

Síndrome de Sjörgen: estudio clínico en enfermedad activa

Estudio dirigido a adultos con diagnóstico de Síndrome de Sjögren que deseen explorar nuevas opciones para mejorar su bienestar y manejo de la enfermedad.

¿Sobre qué trata el estudio?

El síndrome de Sjögren es una enfermedad autoinmune en la que el sistema inmunitario ataca las glándulas que producen lágrimas y saliva, y en algunos casos puede afectar a otros órganos.

Los síntomas suelen aparecer de forma progresiva y, aunque a veces pasan desapercibidos al principio, pueden influir en la calidad de vida a largo plazo. Muchas personas tardan años en recibir un diagnóstico claro.

Este estudio evalúa un medicamento en investigación para personas con actividad moderada o alta dela enfermedad, especialmente cuando los tratamientos habituales no logran un control adecuado.

La participación incluye tratamiento en investigación, visitas periódicas con especialistas y seguimiento médico continuo.

Participar es voluntario, no tiene ningún coste y está sujeto a criterios médicos específicos.

¿Quién puede participar en el estudio?

  1. Adultos entre 18 y 75 años con un diagnóstico de Sjögren desde hace al menos 1 año.
  2. Pacientes con actividad severa de la enfermedad, como por ejemplo:
    • Inflamación de glándulas salivales.
    • Dolor o inflamación articular.
    • Dificultad para respirar con esfuerzo.
    • Tos persistente.
    • Cansancio intenso.
    • Manchas rojizas o moradas en la piel.

‍¿Quién NO puede participar en el estudio?

  1. Personas con enfermedades no controladas.
  2. Pacientes en tratamientos inmunológicos o biológicos recientes.
  3. Personas que hayan recibido procedimientos que afectan al sistema inmunitario en los últimos meses.
  4. Pacientes con enfermedad oncológica activa o que la hayan tenido en los últimos 5 años.
  5. Mujeres embarazadas, en busca de embarazo o en periodo de lactancia.

FAQs

¿Cómo se me compensará por participar?

En algunos estudios clínicos puede tener una compensación por sus gastos de viaje. Además del reembolso de los gastos de viaje. Se le informará del importe de la compensación antes de que decida participar.

¿Es segura la participación? ¿Existen riesgos?

La realización de estudios clínicos está sujeta a estrictas normativas y directrices éticas. Todos nuestros estudios se someten a un comité de ética de la investigación y a una agencia reguladora de medicamentos a nivel europeo, que los aprueba. La seguridad de los participantes es primordial en todo momento. Aunque todas las intervenciones médicas implican cierto grado de riesgo, en el diseño de cada estudio se toman medidas de seguridad para minimizar los posibles riesgos. Los participantes son informados de los posibles riesgos antes de aceptar participar, y los estudios son supervisados de cerca por profesionales médicos y autoridades reguladoras para garantizar la seguridad durante todo el proceso. Si en algún momento desea retirarse del estudio, puede hacerlo, por supuesto, sin ningún compromiso.

¿Dónde se realizan los estudios?

Los estudios se realizan en uno de nuestros centros de estudio. Actualmente contamos con cuatro sedes en España: una en Madrid, dos en Sevilla y otra en Cádiz. Para encontrar un centro cercano, vaya a «Centros de estudio» en el menú.

¿Tiene más preguntas?

Puede contactar con cualquiera de nuestros centros para más información:
FutureMeds Cádiz
E-mail:
pacientes@futuremeds.com
Teléfono:

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