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Urticaria crónica: avanzando hacia un mejor control

Urticaria crónica: avanzando hacia un mejor control

Lugar(es) de estudio:
FutureMeds Madrid
FutureMeds Sevilla Fátima
Comienzo:
Studie läuft
Puedes participar

Urticaria crónica: avanzando hacia un mejor control

Estudio médico con un nuevo medicamento para pacientes con urticaria crónica espontánea que siguen teniendo síntomas a pesar de estar en tratamiento.

¿Sobre qué trata el estudio?

La urticaria crónica espontánea es una enfermedad de la piel caracterizada por la aparición repetida de ronchas, picor intenso y, en algunos casos, hinchazón. Cuando estos síntomas duran más de 6 semanas, pueden llegar a afectar profundamente al descanso y a la calidad de vida de las personas.

Aunque los antihistamínicos son el tratamiento habitual, muchas personas sienten una frustración muy grande porque, a pesar de tomar correctamente el tratamiento, los síntomas persisten.

Este estudio clínico nace precisamente de la necesidad de ofrecer una nueva línea terapéutica a esas personas que siguen teniendo urticaria a pesar de los tratamientos habituales. Se investiga un medicamento qué actúa sobre las células clave responsables de la urticaria.

La participación incluye: tratamiento en investigación, visitas periódicas con especialistas y seguimiento médico continuo.

Participar es voluntario, gratuito y está sujeto a criterios médicos específicos.

¿Quién puede participar en el estudio?

  1. Adultos a partir de 18 años.
  2. Personas con diagnóstico de urticaria crónica espontánea desde hace menos de 6 meses.
  3. Síntomas activos a pesar de tratar con antihistamínicos.
  4. Urticaria de moderada a grave.

‍¿Quién NO puede participar en el estudio?

  1. Su diagnóstico no es compatible con urticaria crónica espontánea.
  2. Haber recibido ciertos tratamientos recientes, como:
    • Fototerapia, inmunosupresores o inmunomoduladores.
    • Tratamientos biológicos (en los últimos 3 meses).
  3. Personas que hayan recibido recientemente vacunas con virus vivos.
  4. Pacientes con infecciones activas o recientes.
  5. Personas con otros factores médicos relevantes.
  6. Mujeres embarazadas o en periodo de lactancia.

FAQs

¿Dónde se realizan los estudios?

Los estudios se realizan en uno de nuestros centros de estudio. Actualmente contamos con cuatro sedes en España: una en Madrid, dos en Sevilla y otra en Cádiz. Para encontrar un centro cercano, vaya a «Centros de estudio» en el menú.

¿Qué ocurre cuando termina el estudio?

FutureMeds no puede ofrecerle tratamiento médico privado una vez finalizado el estudio. Sin embargo, le apoyaremos colaborando con su médico. Nuestros médicos le proporcionarán asesoramiento exhaustivo y su médico recibirá un informe sobre el progreso de su participación en el estudio.

¿Qué ocurre con mis datos? ¿Están seguros?

FutureMeds Spain y nuestra red de centros de estudio cuentan con un responsable de protección de datos y cumplen sistemáticamente todas las leyes nacionales y europeas de protección de datos. Esto significa que sólo pasamos a nuestros clientes datos anónimos sobre la investigación que son necesarios para la evaluación de los efectos de los fármacos. Los nombres y direcciones nunca se transmiten a clientes, empresas de publicidad u otras organizaciones potencialmente interesadas.

¿Tiene más preguntas?

Puede contactar con cualquiera de nuestros centros para más información:
FutureMeds Madrid
E-mail:
pacientes@futuremeds.com
Teléfono:
FutureMeds Sevilla Fátima
E-mail:
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