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Vitamina D: investigando la mejor forma de corregir el déficit

Vitamina D: investigando la mejor forma de corregir el déficit

Lugar(es) de estudio:
FutureMeds Madrid
FutureMeds Sevilla SAC
FutureMeds Sevilla Fátima
FutureMeds Cádiz
Comienzo:
Studie läuft
Puedes participar

Vitamina D: investigando la mejor forma de corregir el déficit

El estudio nace con una idea clara: ayudar a las con déficit severo de vitamina D a recuperar su salud y bienestar.

¿Sobre qué trata el estudio?

La vitamina D es esencial para nuestro cuerpo, ayuda a mantener unos huesos fuertes y sanos, prevenir caídas y fracturas, y contribuye a sentirnos con más energía. Sin embargo, muchas personas tienen niveles muy bajos sin saberlo, y eso puede provocar cansancio, dolor muscular, fragilidad ósea y una menor calidad de vida.

Este estudio busca dar respuesta a una pregunta importante: ¿cuál es la mejor manera de recuperar los niveles adecuados de vitamina D de forma eficaz, segura y cómoda para el paciente? Para ello, se comparan dos tratamientos ya utilizados en la práctica diaria de los médicos para corregir el déficit de vitamina D.

Este estudio no solo mide resultados con los análisis de sangre, sino que también presta atención a otros aspectos muy importante para los pacientes como la seguridad, el grado de satisfacción y el impacto positivo en la salud ósea.

La participación incluye tratamiento en investigación, visitas periódicas con especialistas y seguimiento médico continuo.

Participar es voluntario, y está sujeto a criterios médicos específicos.

¿Quién puede participar en el estudio?

  1. Adultos mayores de 18 años.
  2. Personas con déficit severo de vitamina D (por debajo de 12 ng/ml).
  3. Pacientes que tengan un índice de masa corporal comprendido entre 18,5 y 34,9 kg/m² (ambos incluidos).

‍¿Quién NO puede participar en el estudio?

  1. Problemas de absorción intestinal o que se hayan sometido a cirugía bariátrica.
  2. Enfermedad grave del hígado o riñones
  3. Antecedentes o presencia actual de niveles altos de calcio en sangre u orina.
  4. Personas con cáncer activo o que lo hayan tenido en los 2 años anteriores.
  5. Enfermedades inflamatorias especiales.
  6. Embarazadas o en periodo de lactancia.

FAQs

¿Qué ocurre cuando termina el estudio?

FutureMeds no puede ofrecerle tratamiento médico privado una vez finalizado el estudio. Sin embargo, le apoyaremos colaborando con su médico. Nuestros médicos le proporcionarán asesoramiento exhaustivo y su médico recibirá un informe sobre el progreso de su participación en el estudio.

¿Qué ocurre con mis datos? ¿Están seguros?

FutureMeds Spain y nuestra red de centros de estudio cuentan con un responsable de protección de datos y cumplen sistemáticamente todas las leyes nacionales y europeas de protección de datos. Esto significa que sólo pasamos a nuestros clientes datos anónimos sobre la investigación que son necesarios para la evaluación de los efectos de los fármacos. Los nombres y direcciones nunca se transmiten a clientes, empresas de publicidad u otras organizaciones potencialmente interesadas.

¿Están ya aprobados los medicamentos del estudio?

Esto depende de la fase del estudio correspondiente. En la mayoría de los casos, en los estudios de fase I, II y III se prueban medicamentos que aún no han sido autorizados. En los estudios de fase IV se investigan cuestiones específicas con medicamentos que ya han sido autorizados. Ocasionalmente, también realizamos estudios en los que los medicamentos aún no están autorizados en Europa, pero ya están disponibles en farmacias de otros países. Por supuesto, se le informará de la fase actual de investigación del fármaco antes de que participe en un estudio.

¿Tiene más preguntas?

Puede contactar con cualquiera de nuestros centros para más información:
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pacientes@futuremeds.com
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